El equipo de Condavisión se ha desplazado hasta el municipio de Villarrasa para conocer la historia de Alba, una niña diagnosticada de Hidrocefalia y Espina Bífida.
Esta es la llamada desesperada de unos padres llenos de incertidumbre que solicitan a la Delegación de Educación un monitor de Educación Especial para que la pequeña Alba de tan solo 7 años pueda recibir una atención escolar adaptada.
Alba, se enfrenta cada día a la lucha de esta enfermedad. Su familia destaca que en su diagnóstico tiene muy afectadas las áreas sensomotoras; una zona que le impide hacer actividades que hace cualquier niño de su edad, como por ejemplo montar en bici, saltar con los pies juntos o incluso atarse los cordones, además también le afecta a su lenguaje, por lo que lleva con ella un dispositivo para comunicarse.
El Alcalde de la localidad ha hecho especial hincapié en que la familia Domínguez Jerez recibe su total apoyo, al igual que el resto del arco plenario local que representan los grupos popular, socialista y MásVillarrasa.
Tanto el Colegio Azorín, la Asociación de Padres y Madres del propio centro educativo como el Ayuntamiento solicitan a la Delegación Territorial de Desarrollo Educativo y Formación Profesional de Universidad, Investigación e Innovación en Huelva, le conceda a Alba y al colegio un monitor con el que la pequeña pueda seguir aprendiendo y desarrollar sus capacidades.
Manoli y Juan José, padres de la pequeña han lanzado una campaña de firmas para que muy pronto esta demanda se haga realidad y llegue a muchos puntos de la comarca y de la provincia. Una solicitud con un marcado carácter solidario que, además, ayudará a más niños que están en una situación muy similar a la de Alba.